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这6种癌症有家族聚集性!家里有人患癌,一定要小心!

[本文为疾病百科知识,仅供阅读]  发布日期:2020-12-25  阅读:1,478

  生活中,我们常常能听到“一家几口同时患癌”这样得新闻。癌症似乎就像病毒一样可以传染,真的是这样吗?

  癌症会遗传这个是肯定的。

  这是因为有的人(或有的家族)在他们集体的细胞内存在着肿瘤敏感基因这种基因也就可能通过父母双方生殖细胞染色体的结合,传递给新的个体(子女),因此子女们的细胞中也就会有了这种肿瘤敏感基因。

  一旦“条件”合适,这类基因被激活,于是引起细胞不受控制地增殖,最终导致了癌症的发生。

  而在人类已知的众多癌症中有6种癌症有明显的家族聚集性现象,一定要小心!

  1. 乳腺癌:女儿风险高2~3倍

  在乳腺癌患者中,20%~25%具有家族聚集性,其中55%~60%属于遗传性乳腺癌,其占乳腺癌总体的5%~10%。

  乳腺癌有遗传倾向,一般来说,母亲得乳腺癌,女儿得乳腺癌几率要比其他女性高出2~3倍。临床建议高危人群应定期自查,每年到医院进行一次体检,做到早发现、早诊断、早改善。

  2. 肠癌:20%~30%肠癌患者有家族史

  20%~30%的大肠癌患者有各类癌症的家族史。如果家中老人患了肠癌,并不是说孩子就一定也会得癌,但在相同的生活环境下,较其他人群更加容易患癌。

  肠癌患者的亲属应当尽早行肠镜检查,以便尽早发现大肠癌,尽早改善。家中如有大肠癌患者,直系亲属应注意观察自己有无排便习惯和排便性状的改变,是否出现便秘、便次增多、脓血便以及腹痛、腹胀或肠梗阻等表现。如出现以上症状,应到医院进行大便潜血试验、肛门指诊及肠镜检查等。

  3. 卵巢癌:遗传多由基因突变引起

  这类卵巢癌的主要特征就是家族聚集发病,而导致遗传性卵巢癌综合征的“真凶”则为BRCA1/2基因突变。

  BRCA1/2这两种基因是“抑制”细胞癌变的重要基因,一旦发生突变,“抑制”癌变的阀门就被打开,进而导致较高的癌变风险。

  研究表明,超90%的遗传性卵巢癌由BRCA1/2基因突变引起。对于有卵巢癌或乳腺癌家族史的女性,建议通过基因检测或有效的遗传咨询,确认有BRCA1/2基因突变的人群经专业医生评估可进行预防性切除,以避免罹患卵巢癌或乳腺癌的风险。

  4. 胃癌:明显的家庭聚集现象

  胃癌并不是并不是一种遗传疾病,不过一个人如有家族病史的话,相对来说,其发病率要比没有家族病史的高。

  胃癌有明显的家族聚集现象,主要有两种原因:

  首先是遗传易感性,有可能在家族中确实有共同的生活习惯,还有共同的基因传承,所以有可能有易感性,但并不能说明它一定是一种遗传性疾病。

  此外,大量临床资料证明,家中有胃癌的患者后代并不一定患胃癌。但饮食习惯和每个人接触环境中某些致癌物的增加,确实能够增加人体对癌的易感性。

  对于家族性胃癌,建议做好定期筛查和提前预防,如果经常出现上腹部疼痛、胃部闷胀、不明原因消瘦等症状,也应及早到医院诊断。

  5.  肝癌:子女是一级预防对象

  如果父母被查出肝癌,子女是一级预防对象,因为乙型肝炎病毒的垂直传播,易造成肝癌的家族聚集倾向。特别是携带乙肝病毒的母亲,其后代发生肝癌几率较高。

  肝癌主要和感染相关。比如说一个家庭中,有一人得了乙肝或丙肝,其他家族成员就容易被感染,而肝癌的高危人群是慢性病毒性肝炎和各种原因导致的肝硬化患者。但是,患有肝炎的患者只要及时控制,积极改善肝炎,阻断其发展进程,有助于避免肝癌的发生。

  6. 鼻咽癌:有明显家族遗传倾向性

  同一家族里同时有几个人患上鼻咽癌,分析原因,遗传是基础,是不可忽视的因素。研究发现,有鼻咽癌家族病史的人,患病几率比正常人要高20~40倍。

  常规体检中有个项目是检查鼻子,很多人觉得不做也没关系,其实这可以筛查鼻咽癌。如果鼻咽肿瘤的位置不是特别隐蔽,有经验的五官科医生在检查时,基本上可以看到病变。目前临床上的EB病毒检测,也是鼻咽癌重要的辅助诊断手段。如果家族中有人曾经得过鼻咽癌,建议大家到医院做个鼻腔镜和EB病毒检测。

  

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