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不想老太快,干细胞帮您抗衰!

[本文为疾病百科知识,仅供阅读]  发布日期:2019-09-06  阅读:928

  人到25岁后,人体的细胞就开始慢慢下降。那些30岁为生活喝酒应酬的人,高血压,高血糖,糖尿病等“三高”症状也开始慢慢映现。等到了五十岁的时候,老年痴呆症,脑梗,中风也开始缠身。随着年龄的增长,我们的腺体功能会逐渐老化,荷尔蒙开始下降和失调,人体出现明显的衰老症状,内分泌系统疾病、心血管疾病、生殖系统问题、癌症肿瘤等都将成为我们身边隐形的“炸弹”。不想老的那么快可以吗?

  干细胞是怎样抗衰老的

  生活是一个从发展到成熟,然后逐渐走向衰老的过程。衰老是人类生命发展的自然规律。在整个生命活动中,人体细胞始终处于以新细胞取代衰老和退化细胞的过程中,即细胞更新。

  人体衰老的根本原因,是新鲜细胞补充的不足,衰老细胞无法被替换,一部分成体干细胞在基因的调控下进入休眠状态,细胞动态失衡,体内衰老细胞越积越多,各个组织器官得不到及时的修复,生理功能就会逐渐衰退,表现为全身各个系统功能下降,代谢缓慢。

  荷尔蒙的下降失调,人体的衰老,皱纹的出现,究其根源实质上是由干细胞老化引起的。它的增殖和分化能力被削弱,新生细胞得不到补充,整个身体的系统功能被削弱,使人日渐衰老。

  为了从根本上延缓衰老,改善细胞和器官的代谢功能,恢复体内细胞的活性,只有补充全新的活力干细胞。

  提高干细胞抗衰老功能的策略

  为什么要研究抗衰老?衰老程度可以通过外观、血液生化指标、内脏相关指标、行为和分子生物学等来衡量。如反映抗氧化能力的血清超氧化物歧化酶(SOD)活力、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—PX)活力,丙二醛含量等。

  其中,SOD是机体重要的抗氧化酶之一,其活性和含量反映了机体清除氧自由基的能力。丙二醛(MDA)能引起细胞的突变,破坏细胞的结构和功能,反映体内自由基产生和衰老的程度。

  血管内皮生长因子(VEGF)促进新生血管形成、抑制丙二醛生成并增强SOD活性而对抗衰老。所有这些因素都会因其特定的功能性细胞衰老,功能下降和干细胞不足而及时更新而改变。

  干细胞抗衰老策略——从整体水平改善功能设法增加干细胞的数量,提高干细胞的自我更新和分化能力,活化体内休眠的干细胞是有效的方法。

  干细胞的抗衰老过程

  通过输注干细胞,不断更新和替代衰老的细胞,通过细胞再生、繁殖恢复组织和器官的正常生理功能,才能从根本上抑制衰老,延长生命时间,真正达到抗衰老的目的。

  在分化功能方面,移植的干细胞越早,细胞分化能力越强,更新速度越快,从而从根本上改变人体细胞的整体衰老。

  干细胞移植改善衰老的临床疗效及安全性评价

  2010年中国暨南大学医学院血液病研究所李军研究小组,在间充质干细胞抗衰老作用的动物实验中发现,干细胞移植组存活日期明显长于对照组,移植3个月后评价心功能的指标,心脾质量指数,器官组织学衰老程度评分结果以及血生化指标皆优于对照组,证实移植干细胞能有效地延缓衰老进程。

  移植后对照组与移植组皮肤组织学比较

  在对照组中,皮肤表皮的边界不清楚。真皮中成纤维细胞的数量减少,胶原纤维变薄,毛囊数量显着减少,皮下脂肪层变薄。干细胞移植组的表皮组织结构相对完整,细胞分层清晰。

  结果表明,与对照组相比,间充质干细胞移植可延长存活时间,提高抗氧化能力。以及免疫功能,并相互延迟。器官组织学、结构和功能老化,提示间充质发育。

  

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